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Día de la Familia

En el marco del Día de la Familia, queremos compartir con todos vosotros el motor que impulsa cada uno de nuestros pasos: el bienestar del núcleo familiar. En la Fundación Síndrome 5p-, entendemos que para mejorar la realidad de los niños y niñas con diversidad funcional, debemos abrazar y fortalecer a todo su entorno.

¿Por qué vestimos de solidaridad este 5 de mayo? Visibilicemos el Síndrome 5p-

Conoce los programas de la Fundación Síndrome 5p-: apoyo integral para personas y familias

Desde San Vicente del Raspeig, la Fundación Síndrome 5p- trabaja cada día para mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición y la de sus familias, a través de cuatro programas especializados que cubren las necesidades terapéuticas, sociales y emocionales de quienes más lo necesitan.

Prestación Económica Vinculada al Servicio: una guía para nuestras familias

¿Cómo financiar las terapias de apoyo para tus hijos? Nuestra trabajadora social te explica qué es la PEVS, una ayuda económica clave para acceder a servicios de dependencia cuando no hay plazas públicas, facilitando así el bienestar y desarrollo de las familias de la Fundación Síndrome 5p-.

Despedida a Lala, una perra de intervención que dejó huella

El pasado 9 de enero de 2025, hace ya un mes, nos reunimos para despedir a Lala en el Tanatorio Crematorio de Mascotas, Cresma. 

Despedimos a Lala, nuestra querida perrita de terapia.

Con estas palabras lamentamos comunicar la pérdida de nuestra terapeuta Lala ?, una Golden Retriever dedicada al servicio de terapia asistida con animales desde hace 13 años.

Convivencia Navideña con las Familias de Fundación 5p-

Fundación Síndrome 5p- se une a COCEMFE Alicante para la constitución de una Comisión de Trabajo de Acción Participativa

La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la provincia de Alicante (COCEMFE Alicante), junto a sus asociaciones federadas entre las que se encuentra Fundación Síndrome 5p-, ha constituido oficialmente una Comisión de Trabajo de Acción Participativa, con el objetivo de coordinar acciones y desarrollar medidas en favor de los derechos de las personas con discapacidad.

La historia de Manuela María «Un milagro de amor» – Historias S 5p-

Una nueva historia de Síndrome 5P-: la madre de Manuela nos cuenta la historia de su hija que fue diagnosticada a los 5 años. El amor de familia y el esfuerzo fue el motor que permitió que Manuela creciera y tuviera una mejor calidad de vida.

Lotería de Navidad 2023

Agradecimiento a Fundación Cadete por su colaboración cada año.

La Sala Multisensorial: un espacio para estimular los sentidos