Desde la Fundación Síndrome 5p- hemos organizado una nueva edición del Congreso sobre el Síndrome 5p- y enfermedades raras. La jornada tuvo lugar el día 10 y 11 de diciembre, en el salón de actos del Instituto de Neurociencias de la UMH, del Campus de San Juan (Alicante).
En esta ocasión, hemos contado con la participación de los siguientes ponentes:
“Bases neurobiológicas de la epilepsia congénita y sus comorbilidades”.
“Atención integral y Centrada en la Persona en personas con discapacidad física”.
“Teoría polivagal. Influencia del nervio vago en el sistema nervioso en la gestión del estrés y el procesamiento de trauma complejo”
“Fisioterapia y Enfermedades Raras”.
«D’ Genes, un modelo de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico“.
El Congreso ha sido posible gracias a la colaboración de la Fundación ASISA, el Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, la UMH y el Programa de Excelencia Severo Ochoa.
¡Muchas gracias a todos los asistentes y al equipo que se hizo cargo de la organización de esta nueva edición del Congreso!
La Navidad es una época para celebrar la vida, los logros alcanzados y, sobre todo, para abrazar la diversidad que nos hace únicos. En la Fundación Síndrome 5P-, cerramos este año con el corazón lleno de gratitud y con una felicitación muy especial que une el arte con nuestra causa.
Una noche de solidaridad, emoción y encuentro en la 16º Cena Benéfica de la Fundación 5p-
Los niños con déficits de procesamiento sensorial a menudo enfrentan desafíos que van más allá de lo evidente: dificultades motrices, de equilibrio y de coordinación óculo-manual se suman a los problemas de calma y espera.
Financiado por el Programa Kit Digital. Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España «Next Generation EU».
