El pasado 9 de Diciembre del 2019, Mª José González (Mamá de nuestra Fundación) participó en nuestro el XI Congreso sobre el Síndrome 5p- y enfermedades raras con su ponencia “A través de tu mirada, experiencia de una madre con el 5p“. Mª José ha querido compartir su experiencia con todos nosotros así que aquí os dejamos su presentación para que le echéis un vistazo. Descarga la ponencia
La Navidad es una época para celebrar la vida, los logros alcanzados y, sobre todo, para abrazar la diversidad que nos hace únicos. En la Fundación Síndrome 5P-, cerramos este año con el corazón lleno de gratitud y con una felicitación muy especial que une el arte con nuestra causa.
Una noche de solidaridad, emoción y encuentro en la 16º Cena Benéfica de la Fundación 5p-
Los niños con déficits de procesamiento sensorial a menudo enfrentan desafíos que van más allá de lo evidente: dificultades motrices, de equilibrio y de coordinación óculo-manual se suman a los problemas de calma y espera.
Financiado por el Programa Kit Digital. Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España «Next Generation EU».
