Hoy 28 de febrero, celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Como todos los años, hacemos eco de este día con la finalidad de dar a conocer a la sociedad este problema y que la comunidad médica y empresas farmacéuticas se involucren más para mejorar los diagnósticos y tratamientos de estas enfermedades.
Más info: FEDER y su lema ¿Cómo te ves en 2030? The Official Rare Disease Day: https://www.rarediseaseday.org/
La Navidad es una época para celebrar la vida, los logros alcanzados y, sobre todo, para abrazar la diversidad que nos hace únicos. En la Fundación Síndrome 5P-, cerramos este año con el corazón lleno de gratitud y con una felicitación muy especial que une el arte con nuestra causa.
Una noche de solidaridad, emoción y encuentro en la 16º Cena Benéfica de la Fundación 5p-
Los niños con déficits de procesamiento sensorial a menudo enfrentan desafíos que van más allá de lo evidente: dificultades motrices, de equilibrio y de coordinación óculo-manual se suman a los problemas de calma y espera.
Financiado por el Programa Kit Digital. Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España «Next Generation EU».
