El pasado sábado día 29 de febrero celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Fue un día festivo y donde disfrutamos de una jornada muy emocionante. Os dejamos esta foto de la celebración. En el lado derecho, con nuestra Presidenta Pilar Castaño y Esther, Terapeuta Ocupacional de la Fundación, terminando la jornada de sensibilización y visibilidad de las Enfermedades Raras. En el centro de la fotografía, con Luis Barcala, Alcalde del Ayuntamiento de Alicante, la Concejala de Asuntos Sociales Julia María Llopis y Pepe Bonet, concejal de Alicante. Y en el lado izquierdo, con Paloma, Presidenta de APNEA y Marina, Terapeuta Ocupacional de APNEA. 
Agradecemos a todos la presencia y hasta un próximo año.
La Navidad es una época para celebrar la vida, los logros alcanzados y, sobre todo, para abrazar la diversidad que nos hace únicos. En la Fundación Síndrome 5P-, cerramos este año con el corazón lleno de gratitud y con una felicitación muy especial que une el arte con nuestra causa.
Una noche de solidaridad, emoción y encuentro en la 16º Cena Benéfica de la Fundación 5p-
Los niños con déficits de procesamiento sensorial a menudo enfrentan desafíos que van más allá de lo evidente: dificultades motrices, de equilibrio y de coordinación óculo-manual se suman a los problemas de calma y espera.
Financiado por el Programa Kit Digital. Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España «Next Generation EU».
