Una jornada llena de juegos, creatividad, encuentros y momentos compartidos entre familias, peques, voluntariado y equipo de la Fundación Síndrome 5P-.
Este sábado tendrá lugar una nueva edición de nuestra Cena Benéfica. Muchas gracias a nuestros colaboradores por hacerlo posible.
El pasado domingo 6 de abril celebramos una nueva edición de la Ruta Motera y Almuerzo Solidario a favor de nuestra Fundación. Fue una jornada llena de emociones y solidaridad, donde agradecemos profundamente a todos los participantes y colaboradores por hacer posible este evento tan especial.
⭐Os invitamos a todos a participar del almuerzo solidario a beneficio de @sindrome5p_fundacion y en homenaje a Abraham Pomares
El ayuntamiento de San Vicente del Raspeig ha reconocido al colectivo de madres de personas con discapacidad en la IX edición de la la Gala de Mujeres 2025.
Nuestra Presidenta y Secretaria ha asistido el 22 de noviembre a la Cena Benéfica 2024 de la Lola Busca Nueva Imagen, asociación sin ánimo de lucro a favor de la inclusión social de jóvenes, niños y niñas con cáncer o enfermedades raras.
Nos sentimos honrados de participar en el cóctel benéfico organizado por Vectalia. Este año, el objetivo estuvo enfocado en apoyar al Centro Ocupacional Torre de Valencia, que sufrió los devastadores efectos de la Dana en octubre de 2024.
Descubre el Programa completo de la nueva edición del Congreso sobre Síndrome 5P- y enfermedades raras.
Muchas gracias a todos las personas y empresas que han colaborado, de diferentes formas, para que este evento se realice de forma exitosa una vez más. Su apoyo es imprescindible para nuestra Fundación. Os compartimos las fotos de la XV Cena Benéfica
¡Prepárate para el XV Congreso sobre el Síndrome 5p- y Enfermedades Raras! Este evento se celebrará en diciembre de 2024 en el Instituto de Neurociencias de la UMH, San Juan (Alicante). ¡No te pierdas esta oportunidad única!
En el marco del Día de la Familia, queremos compartir con todos vosotros el motor que impulsa cada uno de nuestros pasos: el bienestar del núcleo familiar. En la Fundación Síndrome 5p-, entendemos que para mejorar la realidad de los niños y niñas con diversidad funcional, debemos abrazar y fortalecer a todo su entorno.
Un año más, queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a la Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, por su constante compromiso con las entidades que formamos parte de ella.
Financiado por el Programa Kit Digital. Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España «Next Generation EU».